Vill du ha ett varierande och meningsfullt IT-jobb där du får kombinera problemlösning, teknik och kvalitet i en verksamhet som gör skillnad? Som IT-systemförvaltare inom division Life Science blir du en nyckelperson i ett engagerat team, som säkerställer driften av våra IT-system.

Om oss
Avdelningen Kemiska processer och läkemedel, inom RISE division Life Science, är en innovationspartner till små och stora företag inom läkemedel, industriell kemi och Medtech. Vi arbetar med utveckling av nya kemiska processer och produkter på uppdrag av kunder och inom forskningsprojekt och vi finns i Södertälje, Stockholm och Lund. Del av vår verksamhet lyder under regulatoriska krav såsom Good Manufacturing Practice (GMP) och Good Laboratory Practice (GLP) och vi inspekteras löpande av både myndigheter och kunder.

Inom gruppen Teknik arbetar vi brett med tekniska frågeställningar, IT och datoriserade system, fastighetsdrift, instrumentteknik, underhåll, och service. Vårt arbete säkerställer att verksamheten inom avdelningen fungerar både på daglig basis och på lång sikt. Du kommer tillhöra teknikteamet som också består av instrumenttekniker och administratör, där du kommer in med spetskompetens inom IT.

Om rollen
I rollen som IT-systemförvaltare har du en central position med fokus på förvaltning, men även utveckling, av avdelningens IT-infrastruktur. Arbetet innebär löpande kontakt med RISE centrala IT-avdelning, där rollen fungerar som länken mellan avdelningen och den centrala IT-infrastrukturen. Ansvar för daglig support och felsökning ingår, liksom planering av framtida underhåll och utveckling av våra datoriserade system. Rollen omfattar också stöd vid inköp och implementering av nya instrument och system, för att säkerställa att både RISE IT:s och de regulatoriska kraven uppfylls.

Utbildning av kollegor i våra olika system är en viktig del av uppdraget, liksom att representera verksamheten som IT-specialist vid inspektioner. Då handlar det bland annat om att besvara frågor och förklara hur systemen uppfyller de krav som ställs. Rollen berör även frågor kopplade till vår regulatoriska verksamhet och GMP – exempelvis hur data hanteras, var den sparas och vem som har åtkomst.

Placeringsort är Södertälje. Observera att bakgrundskontroll kommer att genomföras innan anställning.

Vem är du?
För att lyckas i rollen ska du uppfylla dessa krav:

• Minst 3 års relevant arbetslivserfarenhet inom systemförvaltning/IT
• Goda generella IT-kunskaper inom operativsystem (Windows), nätverk, AD (LDAP) och scripting samt en god felsökningsförmåga
• Praktisk och teoretisk kunskap om datalagring från instrument, audit trails och data integrity
• Kunna vara IT-specialist vid inspektion av myndigheter och kunder
• Goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift

Det är starkt meriterande med:

• Erfarenhet från läkemedelsindustrin och i synnerhet systemförvaltning i GMP-reglerad miljö, där du har arbetat praktiskt i en sådan verksamhet
• Dokumenterad GMP-kunskap ur ett IT-perspektiv, t.ex. kunna skriva kvalificeringsdokumentation för IT-system med avseende på kvalificering av instrument/system i regulatorisk miljö och kunna utreda avvikelser med IT-koppling

Som person har du goda kommunikativa färdigheter och drivs av förvaltning med hög kvalitet. Du är van att arbeta operativt, planera, koordinera och leverera resultat. Du har en uttalad samarbetsförmåga och trivs med att bygga och underhålla relationer. Du trivs med att hantera flera intressenter och samordna tvärfunktionella aktiviteter

Är vi rätt för varandra?
Hos oss får du arbeta både operativt och strategiskt – från att stötta kollegor vid instrumenten till att delta i inspektioner och säkerställa att systemen uppfyller regulatoriska krav. Inget uppdrag är det andra likt, och komplexiteten i verksamheten gör jobbet både utmanande och utvecklande.

Vi erbjuder en miljö där teknik möter forskning, där du får bidra till innovation samtidigt som du upprätthåller stabilitet och kvalitet. Här finns även möjlighet att bredda dig inom områden som AI, datahantering och nya digitala verktyg – och vara med och påverka hur vi använder dem i framtidens Life Science-verksamhet.

Välkommen med din ansökan!
Om detta låter intressant och du vill veta mer är du välkommen att kontakta rekryterande chef på Kemisk analys och Teknik, Anna Stenemyr +46 10 516 65 01. Sista ansökningsdag är den 30 november. Urval och intervjuer sker löpande under och efter ansökningsperioden. Sök utan personligt brev.

Våra fackliga representanter är Ingemar Petermann, SACO 010 228 41 22 och Linda Ikatti, Unionen, 010-5165161.